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隐智科仪:华熙生物研发实验室搬迁项目

发布时间:2026/09/14 点击次数:131

项目概况

华熙生物是全球知名生物活性物研发与产业化龙头企业,依托合成生物技术,构建起基础研究、配方开发、功效评价、中试转化的完整研发链条,在透明质酸、生物新材料等领域持续开展创新研发。为整合研发资源、优化科研布局,企业启动研发实验室迁址升级工程,项目由上海隐智科学仪器有限公司(隐智科仪)承接,完成整套研发平台精密仪器、生物样本、实验资产的迁移、复位与性能验证工作。

本次搬迁实验室涵盖质量检测、配方研发、微生物评价等多个功能区域,部署液质联用、气相色谱、光谱分析、发酵小试系统、细胞培养平台等大量高端精密设备,配套生物样本库、标准品与各类化学试剂。仪器对震动冲击、温湿度波动高度敏感;生物样本、菌株及危化试剂转运必须严格遵循生物安全管理规范。一旦仪器光路受损、样本失活,将直接中断功效评价与原料研发项目。华熙生物对搬迁工作提出严格要求:压缩科研停机周期,保障研发连续性,搬迁后仪器性能、检测数据满足质量体系合规标准。经过多轮技术答辩、现场踏勘与方案评审,隐智科仪凭借原厂工程师团队与生物医药实验室搬迁成熟经验成功中标。

项目难点

  1. 高精密分析仪器防护难度大:液质、色谱、光谱设备包含精密光路、离子源与传感组件,微小震动即可造成性能衰减,拆机、封装、运输、复位全流程需要分级防护。搬迁完成后必须完成管路复原、仪器校准与3Q验证,保障检测数据稳定可靠。
  2. 研发工作不能长时间中断:多条原料与护肤品配方研发项目并行推进,无法一次性全实验室停工。项目需要分区域、分批次错峰搬迁,实现“搬迁一批、恢复一批”,最小化科研停摆窗口。
  3. 生物样本与危化品合规管控:项目涉及活性生物样本、菌株、标准品及各类化学品,需要分类管理、冷链转运,落实防泄漏、温控与全程溯源,满足生物安全、危化品管理相关规范。
  4. 质量体系合规要求严苛:华熙生物研发实验室遵循严格质量管控体系,搬迁操作、仪器验证过程需要完整文档记录,所有操作可追溯,确保后续检测数据满足内部质量管控要求。

解决方案

隐智科仪组建专项项目组,配备资深仪器工程师、生物安全专员与项目管理人员,联合华熙生物研发、质量、设备管理团队,开展多轮现场勘查,完成全部资产数字化建档。项目团队将仪器划分为超高精密、精密设备、常规实验设备三大类别,一物一档,针对不同设备定制差异化拆机、防震包装、运输及就位方案。

针对质谱等高价值精密仪器,采用缓冲防震包装、气垫减震运输,全程加装震动与温湿度监测模块,实时记录转运数据。针对生物样本、菌株,启用专业冷链转运方案,严控温度,保障样本活性。项目采用分区分批实施策略,错峰开展拆机、转运、就位工作。拆机阶段对管线、线路逐一标记,规范封装;设备抵达新址后,完成定位安装、管路复原,逐台开展安装确认、运行确认、性能确认,完成仪器校准验证。项目全程执行双人复核机制,所有操作留存记录,满足企业质量体系归档要求。

项目成果与价值

项目顺利完成全部精密仪器、实验资产迁移,仪器就位调试后各项性能指标恢复至搬迁前水平,无设备损坏、无安全事故,有效缩短研发中断周期,保障华熙生物合成生物学、活性原料及功效评价相关研发工作平稳接续,助力新研发平台顺利投用。

华熙生物项目是隐智科仪在生物活性原料、化妆品研发领域的标杆案例。依托赛默飞、安捷伦、SCIEX等品牌原厂背景工程师团队,隐智科仪能够提供实验室搬迁、仪器维保、3Q认证、仪器资产盘活一站式全生命周期服务。

未来,隐智科仪将持续深耕生物医药与合成生物学赛道,持续打磨精密科研平台迁移技术体系,为更多生物科技企业、研发机构提供专业、合规的实验室综合技术服务,助力国内生物产业创新成果落地转化。