近日，礼来披露了2025年第四季度及全年财务业绩报告。报告期内，公司2025全年总收入达到651.79亿美元，同比增长45%；第四季度收入为192.92亿美元，同比增长43%。
报告显示，2025年礼来的增长主要由GLP-1药物替尔泊肽驱动，全年售出超365亿美元。据了解，替尔泊肽是一种新型双重受体激动剂，主要用于治疗2型糖尿病和肥胖症。其中，替尔泊肽降糖适应症产品Mounjaro于2025全年销售额达229.65亿美元，同比增长99%，第四季度收入74.09亿美元，增长110%。替尔泊肽肥胖适应症Zepbound全年收入135.42亿美元，增长175%；第四季度收入42.61亿美元，增长123%。
值得注意的是，此前默沙东也已披露2025年业绩，其帕博利珠单抗(以下简称“K药”)的2025年全球销售数据约为316.8亿美元。业内表示，这意味着作为GLP-1/GIP双靶点药物的替尔泊肽已替代K药，成为新“药王”。同时，也标志着全球医药产业重心将从肿瘤免疫向代谢疾病(以 GLP - 1 为代表)加速迁移，驱动研发、资本、支付与竞争格局全面重构。
实际上，目前在GLP - 1 领域，药企布局热度一直持续攀升。除了礼来、诺和诺德等跨国药企在加速创新，拓展新适应症，以及多措并举构建防御体系外；目前瞄准减重市场需求，国内多家上市公司也已在积极布局。
如近日，恒瑞医药子公司山东盛迪医药有限公司就收到国家药监局批准，同意其自主研发的1类创新口服小分子GLP-1受体激动剂HRS-7535片，开展用于高血压合并超重或肥胖适应症的Ⅲ期临床研究。据悉，HRS-7535片是一种新型口服小分子GLP-1受体激动剂。同时，恒瑞医药还在开发GLP-1类多靶点肽类注射液产品，其HRS9531注射液是GLP-1/GIP双靶点受体激动剂，具有优秀的减重、降糖疗效和良好的安全性，同时对血压、血脂、胰岛素抵抗、尿酸、尿蛋白等多个心血管、肾脏危险因素具有改善作用。
通化东宝也在开发GLP-1/GIP双靶点受体激动剂，2025年2月子公司东宝紫星已完成注射用THDBH120药物Ib期临床试验并获得总结报告，研究结果显示达到主要终点目标。该药物为GLP-1/GIP双靶点受体激动剂，用于超重或肥胖适应症，研发投入约9964.49万元。试验结果显示，肥胖受试者体重较基线降低百分比显著，与安慰剂相比，注射用THDBH120每周或每两周一次给药能显著降低体重，且量效关系良好。
此外，信达生物表示，目前公司的研发管线已涉及超长效、口服、多靶点以及降脂不减肌的项目布局。华东医药正在开发的口服小分子GLP-1类药物也已完成体重管理适应症中国临床三期研究的全部受试者入组，该临床进展顺利；值得一提的是，华东医药还在调研纪要中透露，公司正拟布局宠物减重市场。
免责声明：在任何情况下，本文中的信息或表述的意见，均不构成对任何人的投资建议。
